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game88city手机版虽然骨髓造血干细胞移植被视为治愈艾滋病的有效方式,但此疗法成本高昂,且要找到CCR5-Δ32基因突变的供者极为困难。可这为研究人员指明了另一个方向,如果能找到有合适配型的供者骨髓,哪怕没有CCR5-Δ32基因突变,也可以通过基因编辑,敲除CCR5-Δ32基因,实现对艾滋病的治疗或治愈。

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